罕见病例：功能障碍心脏肉瘤一例
2022-01-24 08:00 来源：黑河男科医院
【编者按】未来会，瑞士托马斯·曼大学的Florian Bonner博士等在European Heart Journal （EHJ）上登载了一例原发性肝脏病变的病症，现将病症呈现给听众。
病变，男，70岁，因“外阴呼吸困难（持续时间不详）”病倒，病倒高血压疾病生命危险分层为中危，肌钙蛋白T检验结果为45pg/ml，根据现行指南，行高血压核磁共振。
高血压核磁共振结果看出高血压任左前降支轻度食道粥样硬化（上排任左图A，红色箭头所示），无介入疗程指征。随后超音波心动任左图的身体检查看出食道前方有一6*5cm构造。鉴于病变既往有前列腺癌病史，在CT引导折返的组织活检，并启动阿霉素疗程。随后病变症状消退康复，并计划8周后根据解剖结果调整化疗可行性。
但在6周时，病变肌钙蛋白T其后消退至115pg/ml，高血压核磁共振检查看出任左前降支完全从上到下（上排任左图B）。磁共振检查看出一10*15cm（红色箭头）同等强度，其中有3处耀眼（下排任左图A），增强扫描从未显影，并压迫肝脏前壁（下排任左图B）。MRA身体检查看出压迫任左、食道和任左房以及肺部（下排任左图C、D）。
任左图：高血压核磁共振及MRI、MRA身体检查
解剖身体检查为低分化病变（G3期），免疫组化结果表明源于肝脏。基于该病变的生长加速，侵润性特征以及恶性程度，未手术疗程。最终该病变康复采取姑息疗程。
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